基于性别相关遗传疾病预防的试管婴儿性别选择

性别相关遗传疾病简述

随着科学的进步，特别是分子遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病，这种疾病称之为”单基因遗传病“。

几种常见疾病如血友病、假肥大型进行性肌营养不良症、脆性X染色体患者（低智能男性）、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，都属于X-连锁隐性遗传病（男性发病）。

基于女性特殊的生理结构，也有相对罕见的遗传性高度相关妇科癌症（女性发病）。

日本试管婴儿可以通过PGS(胚胎植入前遗传学筛查 Preimplantation Genetic Screening)和PGD(胚胎种植前基因诊断 Preimplantation Genetic Diagnosis)，检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

同时可以完成近乎100%成功率的试管婴儿性别选择，以避免前述的单基因遗传病遗传至下一代的可能。

35岁或以上的女性

反复流产的女性

多次试管婴儿失败家庭

有染色体异常的夫妻

日本法律不允许违反医学伦理的试管婴儿性别选择。

我们也无法提供相关的服务支援，敬请理解。

基于性别相关遗传疾病预防的性别选择，医院需要提交医学说明报告给相关医学伦理审查机构。

审查的时限有可能超过60天。也请知悉。