2月28日，国外医学杂志报道了一篇文章，一对双胞胎被确认为世界上第二对“半同卵”双胞胎。在“半同卵”双胞胎中，两个胎儿具有相同的母系基因，但却具有来自两个精子的父系基因。也就是说，这种双胞胎可能是由一个卵细胞和两个精子发育而成!这种双胞胎非常罕见，此前唯一报道的“半同卵”双胞胎案例还是在2007年。据悉，这对“半同卵”双胞胎出生于2014年，之所以能够被发现，还要得益于其特殊的B超检查结果。母亲在妊娠六周的超声检查显示(两个胚胎共用)一个胎盘和羊膜囊，一般这种情况推测是一对相同理想胚胎的同卵双胞胎。但在14周的超声检查显示，这对双胞胎一个是男孩一个是女孩，这在同卵双胞胎中是不可能的。这种情况有可能的解释为，母亲的卵子很可能被父亲的两个精子同时受精了。研究人员采集了样本，并在妊娠期间对双胞胎的基因组进行了测序，而测序结果也证实了这是一种十分罕见的情况，即“半同卵”双胞胎。“半同卵”双胞胎染色体容易异常“半同卵”双胞胎的出现及正常发育属于极罕见情况，大多数情况下的双雄受精会导致染色体数目异常，使胚胎不能正常发育。胚胎或胎儿染色体异常是早期流产常见的原因，约占50%-60%，在死胎中染色体异常检出率为6%-13%。部分染色体异常胎儿可活产，1/160的活产儿可检出染色体异常，这些孩子往往合并严重的智力障碍、发育迟缓、多发畸形等表现，且目前缺乏有效的治疗手段。染色体异常所致后果严重，在胚胎发育周期对染色体异常进行排查有重大意义。对于有染色体异常怀孕后我们只能通过无创产前基因诊断技术排查，如果发现有染色体问题胎儿只能放弃生育。据MHTC表示，目前能够在孕前提前排除染色体胚胎的技术就是第三代试管婴儿。第三代试管婴儿技术可以对培育出来的胚胎进行遗传基因筛查，通过5对或者23对筛查，可以检测出常见的70多种遗传疾病，同时也可以针对胚胎的染色体结构进行筛查，排除染色体异常问题，移植健康胚胎，提高怀上健康宝宝的机会，避免因为染色体问题导致放弃生育。
