随着试管婴儿技术的发展，有一部分的特殊人群的的染色体异常，可以通过第三代试管婴儿助孕来实现生育且避免遗传给下一代。那么，试管婴儿技术是如何解决解决染色体异常的问题呢?
第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)可以在胚胎植入子宫前，对胚胎的遗传物质进行筛查诊断，判断其是否存在特定异常，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿。
三代试管婴儿技术在囊胚移植前做PGS/PGD基因筛查诊断是整个技术的关键部分，也是保障三代试管婴儿成功率高的关键。三代试管婴儿技术利用PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确检测出125余种染色体疾病，在囊胚移植前通过基因筛查诊断有效避免新生儿受到遗传疾病的影响。
具体而言，通过促排卵、取卵取精等方式，在体外完成人工授精后，将受精卵在胚胎实验室培育到第5天形成具备80-100个细胞的囊胚，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术对胚胎的46条染色体在数目和结构上进行对比，分析胚胎染色体基因是否健康，检查胚胎中是否含有遗传性致病基因。
总而言之，三代试管婴儿移植前基因诊断技术，十分适用于帮助因胚胎基因异常引起的不孕或流产以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植，从根本降低自然流产率，提高妊娠质量。筛选优质健康基因移植到女性子宫内，一方面提高着床率，另一方面保证孩子的健康，从而避免父辈将不良遗传基因遗传给胎儿，可以将先天缺陷降到最低的。
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