第三代试管婴儿是如何筛选胚胎的?大家知道，第三代试管婴儿的到来，所取得的打破是革命性的，它从生物遗传学的视点，协助人类挑选生孩子较健康的子孙，也是为有遗传病的未来爸爸妈妈供给生孩子健康孩子的时机。今天小编就带大家一起来了解一下，第三代试管婴儿是如何筛选胚胎的?人体细胞核有23对(46条)染色体，每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因可因某种原因脱落下来，附着在另一个染色体上，这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置，这又叫做平衡易位。在人群中，易位携带者还真不少，女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说，每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么不正常，因为仅是染色体的结构发生了改变，基因的总数不变。但当此人的卵细胞受精怀孕，其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时，就很容易把易位的基因节段丢失掉，这样在胚胎细胞中就少了一段基因，从而破坏了基因平衡，于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。若易位携带发生在男性身上，其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。请如今，被人们所熟知的第三代试管婴儿PGD技术，能够有效检测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病，但是难免会有少数遗传病，不是在PGD技术所含的这5条染色体上，而是在其它染色体，这时候有该怎么办呢?有许多人都患有染色体遗传疾病，导致在怀孕2到3个月时出现胎停或者流产，带来身心的痛苦，试管专家们研究出一种比PGD更先进的技术A-CGH技术(晶片式全基因定量分析术)，在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，能够排除400多种遗传疾病。
